Должностные обязанности
- разработка протоколов валидации - проверка заполняемых форм - разработка отчета о валидации - учет и списание реактивов - проведение валидационных испытаний методами ВЭЖХ, гель-электрофореза, ИФА - разработка протоколов эксперимента и отчетов по выполненным работам Выполнение валидации аналитических методов: - разработка протокола валидации, заполняемых форм, отчетов о валидации -проведение валидационных испытаний - участие в трансфере методов контроля качества ЛС: Разработка или согласование протокола трансфера и (или) отчета трансфера аналитических методов
Требования к кандидату
-
КвалификацияСпециалист
-
ОбразованиеВысшее образование — бакалавриат
-
Опыт работы1
-
ТребованияОбразование/специальность: высшее профессиональное (фармацевтическое, химическое, биотехнологическое, химико-фармацевтическое) Профессиональные навыки (знания, умения, опыт): - опыт работы на фармацевтическом предприятии не менее 1 года - знание Excel, Word и др - знание правил GMP - ПО оборудования: хроматографов, Elisa и др - знание методов анализа ВЭЖХ, ИФА, электрофореза, биологических методов анализа, участие в проведении валидации методов анализа лекарственных средств. Знание фармакопей ЕАЭС, РФ.
Данные по вакансии
-
График работыПолный рабочий день
-
Сфера деятельностиПроизводство
-
Типовая профессияНичего не выбрано
-
Количество рабочих мест1
-
Адрес места работыСамарская область, г Тольятти, ОЭЗ ППТ территория, 4-е шоссе, дом: ЗД. 5А;
Контактная информация
-
Контактное лицоПавлова Анна Анатольевна
-
Телефон+7(919) 810-70-33
-
Emailkadri3@ozon-pharm.ru
Отзывов: 0
Нет отзывов об этом товаре.
Вопросов: 0
Пока нет вопросов об этом товаре. Станьте первым!
З/П от 135 000 ₽
З/П от 135 000 ₽
Самарская область, г Тольятти, ОЭЗ ППТ территория, 4-е шоссе, дом: ЗД. 5А;
Создано: 15.06.2026
Обновлено: 27.09.2026
Похожие вакансии
